Une prise en charge efficace d'un enfant né avec une microphtalmie suppose une bonne information de ses parents.

Afin de regrouper l'ensemble des conseils concernant la prise en charge mais aussi les informations sur la malformation, ses causes potentielles, les démarches à entreprendre, nous avons ressenti la nécessité d'éditer un document complet à destination des familles.

Dans l'objectif de privilégier une bonne transmission des informations sans pour autant exposer nos enfants via leur photographies, ce document bénéficiera d'illustrations scientifiques grâce au concours d'une étudiante du DSAA Design d'illustration scientifique de l'école Estienne, que nous remercions pour l'intérêt manifesté pour notre projet et notre jeune association.

Celui-ci prendra la forme d'un carnet de santé pour permettre également aux familles de conserver la trace de la prise en charge de leur enfant. Le contenu sera élaboré en lien avec des professionnels de santé et sous la coordination d'une médecin réalisant sa thèse de médecine générale sur la microphtalmie.

La réalisation des illustrations est actuellement en cours et devrait aboutir à une production avant la fin d'année.

Pour soutenir financièrement ce projet nous sommes à la recherche de mécènes, n'hésitez pas à nous contacter pour obtenir le projet détaillé : asso.microphtalmie@gmail.com