Grâce au programme RADICO et au projet de cohorte* déposés par l'équipe du CHU de Toulouse, un suivi à long terme des enfants naissant avec une microphtalmie, une anophtalmie ou une aniridie sera mis en place dans les prochaines années.

Découvrez le programme RADICO sur le site officiel.

Tous les enfants de 0 à 6 ans pourront y participer mais plus largement les contacts de toutes les personnes sont les bienvenues pour permettre d'en savoir plus sur les conséquences de ces malformations rares.

Qu'est-ce qu'une cohorte ?

"Le programme RaDiCo vise à doter la France de grands instruments épidémiologiques - appelés cohortes - dans le domaine des maladies rares (MR). Ces cohortes nous permettent de mieux comprendre les déterminants de la santé, d'optimiser les pratiques médicales et les politiques de santé publique, de nourrir en information la Banque Nationale de Données Maladies Rares et de développer des programmes de recherche. L'objectif à terme est d'améliorer l'accompagnement des patients atteints et de leur famille." (extrait du site RADICO)

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