Association Microphtalmie France organisera le 24 mars 2018 le 1er séminaire médical sur la Microphtalmie, qui se déroulera au Centre Hospitalier National Ophtalmologique des Quinze-Vingts en partenariat avec la Filière Maladies Rares Sensgène.

Soumission d'articles avant le 15 décembre !

Inscriptions en ligne : S'inscrire ici

Ouverts à tous les professionnels de santé : experts, médecins traitants de patients, étudiants ou souhaitant découvrir ces malformations rares et leur prises en charge.

Plus d'informations à venir sur le programme et les modalités de participations.

Contact : asso.microphtalmie@gmail.com

Le Guide du Petit Oeil, classeur pédagogique s'adressant aux enfants nés avec une microphtalmie, ou porteur d'une prothèse oculaire / déficients visuels peut être demandé à notre association via l'adresse email : expe.microphtalmie@gmail.com

Disponible en nombre limité et édité grâce aux dons et à la subvention de la Fondation de France, il est principalement destiné aux lieux de soins (cabinet oculariste, services ophtalmologiques). Les illustratrices, les bénévoles, les donateurs ont permis que ce projet voit le jour ! Une édition adaptée aux enfants aveugles est actuellement en cours de réalisation avec Mes Mains en Or, soutenue par la Fondation Lucie Care.

Le dimanche 18 décembre prochain, Association Microphtalmie France participera pour la 1ère fois à la Course des héros qui se déroule à Paris, au parc Saint Cloud et à Lyon, au parc Gerland. Vous pouvez soutenir les héros via la plateforme Alvarum.

Pour s'inscrire et soutenir les coureurs par vos dons (déductibles à 66% art. 200 et 238bis CGI) : http://www.alvarum.com/associationmicrophtalmiefrance

Merci aux héros et à tous les donateurs qui nous soutiennent et savent combien notre association réalise des missions essentielles pour de nombreux enfants et familles.